Наборы ВЭЖХ стандартов для исследования вариаций гемоглобина, Recipe
13113-13183
Дефекты в генах, ответственных за синтез молекулы гемоглобина, приводят к группе таких наследственных заболеваний, как гемоглобинопатии. В зависимости от молекулярного дефекта гемоглобинопатии могут быть разделены на «структурные вариации гемоглобина» и «талассемии». Наборы стандартов позволяют эффективно разделить и проидентифицировать все важные вариации гемоглобина. Для обнаружения бета-талассемии проводят определение HbF и HbA2. Готовый к использованию тестовый раствор (включающий в себя HbA1c, HbF, HbA0, HbE, HbA2, HbD, HbS, HbC), гемолизированный калибратор (содержащий HbF, HbA2) и три контрольных смеси доступны для заказа.
| 13113 | Гемолизированный калибратор HbF/A2, готовый к использованию. |
| 13130 | Аналитическая колонка для определения гемоглобина с тестовой хроматограммой |
| 13114 | Тестовыйраствор (HbA1c, HbF, HbA0, HbE, HbA2, HbD, HbS, HbC), готовый к использованию |
| 13182 | Контрольная гемолизированная смесь HbF/A2, уровни 1, 2, готовые к использованию. |
| 13183 | Контрольная гемолизированная смесь HbF/A2/S, уровень 1, готовая к использованию. |